任何疫苗、藥物或快篩試劑能否成功研發上市，牽涉3個因素：政府決心、市場運作機制，與疫情發展。新冠病毒的發展朝向流感化、社區化，快篩試劑需求顯得更為重要。
台灣在這部分有些優勢，在抗SARS時期，國衛院與國防醫學院曾合力找到一批可高度辨識SARS病毒的單株抗體，這些抗體具有專一性，不會與其他感染人類的冠狀病毒產生交叉反應。這次的新冠病毒，跟SARS基因序列相似度高，意謂著這些抗體也有機會能用來辨識此次的病毒。
但試劑開發牽涉到上、中、下游等不同單位。這次疫情開始後，國衛院也已向疾管署申請國內確診病例的病毒株進行試驗。若對病毒的結合能力佳，下一步就得尋找中、下游廠商接手試劑製作。完成後，還得找到有意願合作的醫療機構進行臨床試驗，確認試劑最終的專一性與敏感度。
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